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[連載]GB/T19000-ISO9000標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量認(rèn)證講座:質(zhì)量體系要求(二)

發(fā)布時(shí)間:2007-11-07 作者:魯紹曾 來源:www.jlbjb.com 瀏覽:3011

GB/T19000-ISO9000標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量認(rèn)證講座

質(zhì)量體系要求(二)

中國計(jì)量器具質(zhì)量認(rèn)證咨詢中心  魯紹曾

  八、檢驗(yàn)和試驗(yàn)

  檢驗(yàn)和試驗(yàn)是驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求的技術(shù)活動(dòng),是產(chǎn)品質(zhì)量保證的基礎(chǔ)。在GB/T19001—ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的20項(xiàng)要求中有3項(xiàng)直接涉及這個(gè)問題,即第4.10條檢驗(yàn)和試驗(yàn),第4.11條檢驗(yàn)、測量和試驗(yàn)設(shè)備的控制和第4.12條檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài),由此可見其重要程度。其要點(diǎn)如下:

  首先應(yīng)確保進(jìn)廠的產(chǎn)品,包括外購原材料、元器件、配套件以及外協(xié)件和輔料等,符合規(guī)定要求,不得將未經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)或驗(yàn)證不合格的產(chǎn)品投入使用或加工。
  其次在生產(chǎn)、安裝和服務(wù)過程中亦應(yīng)按文件的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn),在未完成檢驗(yàn)和試驗(yàn)前不得轉(zhuǎn)入下一道工序,更不得將檢驗(yàn)和試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的不合格在制品放行。在流水線生產(chǎn)和流程性材料生產(chǎn)過程中,在關(guān)鍵部位應(yīng)設(shè)置監(jiān)控點(diǎn),以便及時(shí)識(shí)別不合格并予以糾正。
  再次確保最終成品符合要求,不允許不合格的產(chǎn)品出廠(除非聲明作為降級(jí)品或處理品)。因此,應(yīng)按規(guī)定的程序?qū)Τ善愤M(jìn)行最終檢驗(yàn)和試驗(yàn),合格的才允許放行。同時(shí),應(yīng)當(dāng)注意,最終檢驗(yàn)和試驗(yàn)只有在以前的進(jìn)貨檢驗(yàn)和試驗(yàn)及過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)均已完成,并符合要求后才能進(jìn)行  。
  標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定上述三種檢驗(yàn)和試驗(yàn)都應(yīng)按質(zhì)量計(jì)劃和(或)程序文件的要求進(jìn)行。這類文件在我國通常稱標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等,其內(nèi)容取決于檢驗(yàn)和試驗(yàn)的復(fù)雜程度及操作人員的水平,當(dāng)然被檢產(chǎn)品本身的重要性和復(fù)雜性也是決定檢驗(yàn)和試驗(yàn)方法的重要因素。
  如因生產(chǎn)急需,進(jìn)廠產(chǎn)品來不及驗(yàn)證而要求放行的稱為緊急放行。由于某種原因、某道工序來不及驗(yàn)證需轉(zhuǎn)入下道工序的稱為例外轉(zhuǎn)序。上述情況雖不常見,但偶爾會(huì)遇到,此時(shí),應(yīng)經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),對(duì)該產(chǎn)品作出明確標(biāo)識(shí),并記錄在案,以便一旦發(fā)現(xiàn)不合格現(xiàn)象,及時(shí)追回和更換。
  為了確保檢驗(yàn)和試驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,具有可比較性和溯源性,對(duì)所使用的檢驗(yàn)、測量和試驗(yàn)設(shè)備的控制十分重要。標(biāo)準(zhǔn)第4.11條有原則要求,我們將在第7講中詳細(xì)論述。

  最后,談?wù)剻z驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)。產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)一般有四種:
  a.經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)后合格;
  b.經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)后不合格;
  c.經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)后待決定;
  d.未經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)。
  按標(biāo)準(zhǔn)第4.12條的要求,對(duì)所有產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)應(yīng)以適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí)方式予以區(qū)分,防止混亂堆放,確保只有經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)合格的產(chǎn)品投產(chǎn)、轉(zhuǎn)序、安裝、使用或發(fā)貨。    

  九、標(biāo)識(shí)

  質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)標(biāo)識(shí)的控制非常重視,除了第4.8條專門對(duì)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性規(guī)定了要求,其它方面也對(duì)標(biāo)識(shí)提出了要求,如文件資料的控制(見4.5.2條)、采購資料的管理(見第4.6.3條)、計(jì)量檢測設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)(見第4.11.2條)、檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)(見第4.12條)、質(zhì)量記錄的管理(見第4.16條)以及在緊急放行和例外轉(zhuǎn)序的產(chǎn)品上都應(yīng)該用合適的方式加標(biāo)識(shí)。本節(jié)著重?cái)⑹霎a(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性。
  這里講的產(chǎn)品不僅僅指成品,而是包括原材料、元器件、外購件、半成品、在制品和最終產(chǎn)品。產(chǎn)品標(biāo)識(shí)是指加在產(chǎn)品上或掛在產(chǎn)品上的標(biāo)記或標(biāo)簽。其形式也是多種多樣的,如顏色、標(biāo)牌、標(biāo)簽、工序卡、加工路線單、代碼、批號(hào)等。有的重要器件和零部件,其標(biāo)識(shí)是永久性的;低值易耗的小零件可在其容器上掛標(biāo)簽;流程性產(chǎn)品往往采用批次代碼,并另做記錄;表明試驗(yàn)和檢驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí),可在貨架上或堆放場地上標(biāo)出合格品(區(qū))、待檢品(區(qū))、廢品(區(qū))等;至于文件、資料和記錄等,則它們的編號(hào)、名稱及保密、作廢印記等就是一種標(biāo)識(shí)。

  產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的作用有兩個(gè):防止產(chǎn)品誤用和實(shí)現(xiàn)可追溯性??勺匪菪允侵父鶕?jù)記載的標(biāo)識(shí),追蹤實(shí)體的歷史、應(yīng)用情況和所處場所的能力。它是產(chǎn)品應(yīng)具備的能力,通過標(biāo)識(shí)可以追蹤:
  1、產(chǎn)品形成的歷史,包括原材料和零部件來源及生產(chǎn)和安裝過程;
  2、產(chǎn)品的應(yīng)用情況,顧客使用后的反應(yīng);
  3、產(chǎn)品銷售的分布和所處場所,以便一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,迅速查找到售后產(chǎn)品,采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施。    

  十、培訓(xùn)

  標(biāo)準(zhǔn)第4.18條規(guī)定,對(duì)所有從事對(duì)質(zhì)量有影響工作的人員都要進(jìn)行培訓(xùn),這是因?yàn)橐粋€(gè)企業(yè)中對(duì)質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量水平起決定作用的是職工的素質(zhì)。在建立質(zhì)量體系過程及隨后的運(yùn)行中,人員培訓(xùn)始終應(yīng)該有計(jì)劃有目的地進(jìn)行。
  首先應(yīng)該組織各級(jí)干部的培訓(xùn),學(xué)習(xí)GB/T19000-ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理、質(zhì)量認(rèn)證知識(shí),進(jìn)一步結(jié)合本企業(yè)實(shí)際,學(xué)習(xí)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量體系文件。
  其次是對(duì)從事特殊工作的人員進(jìn)行培訓(xùn)和資格考試,有的在標(biāo)準(zhǔn)中有明確規(guī)定,如內(nèi)部質(zhì)量審核員(見第4.1.2.2條)、特殊過程的操作人員(見第4.9條);有的在國家法規(guī)上有規(guī)定,如檢驗(yàn)員、計(jì)量檢定員、電工、焊工以及機(jī)動(dòng)運(yùn)輸設(shè)備駕駛員等。這類人員應(yīng)具備規(guī)定的學(xué)歷、資歷,經(jīng)培訓(xùn)考核合格,持證上崗。
  再次是對(duì)其他與質(zhì)量有關(guān)的人員進(jìn)行崗位培訓(xùn)記錄,供職工調(diào)動(dòng)和晉升職務(wù)時(shí)參考。

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