關于電子電氣設備(EEE)中限用有害物質的歐盟指令(RoHS指令2011/65/EU)已完成修訂并于2011年7月1日在歐盟官方公報上已公布。最新修訂指令自2011年7月21日起生效。歐盟要求各成員國將新指令轉換成國內法，并從2013年1月2日起開始實施。原指令2002/95/EC自2013年1月3日起廢止。

　　修訂后的指令結合了原指令2002/95/EC的修正案，尤其是列在附件III和附件IV中限制豁免的具體應用。此外，新指令中還增加了一系列定義，以闡明其應用范圍、符合EEE的程序、及規(guī)范制造商、授權代表、進口商和分銷商的責任等問題。

　　與原指令相比，新指令主要變更如下：

　　-未被包含在原有十類電子電氣產(chǎn)品廢棄物(WEEE)中的其它電子電氣設備(EEE)，現(xiàn)已被新指令涵蓋并列入附錄I中，這意味著RoHS指令的涵蓋范圍幾乎延伸至所有電子電氣產(chǎn)品(EEE);

　　-投放到市場的電子電氣產(chǎn)品(EEE)，包括電纜、備用零部件、其循環(huán)使用部件、功能更新或容量升級等，均質材料中受限制的有害物質含量不應超過最大限度;

　　-制造商應擬定技術文件，并執(zhí)行內部品質管控程序，以確保生產(chǎn)的穩(wěn)定性;

　　-制造商應提供符合歐盟要求的申明，以此證明其電子電氣產(chǎn)品符合相關的要求;

　　-對于受該指令管制的電子電氣產(chǎn)品，應在產(chǎn)品上注明以下信息：

　　CE標示

　　類型、批次或序列號或可識別的其它元素

　　姓名、注冊商標名稱、制造商地址

　　修訂指令還提出：

　　-原指令2002/95/EC中未涉及的設備，且不符合新指令的，可以繼續(xù)在市場上投放直至2019年7月22日;

　　-以下產(chǎn)品投放市場時，其六種有害物質的限制應按規(guī)定日期執(zhí)行：

　　醫(yī)療器材及監(jiān)控設備 自2014年7月22日起執(zhí)行

　　體外診斷醫(yī)療設備 自2016年7月22日起執(zhí)行

　　工業(yè)監(jiān)控設備 自2017年7月22日起執(zhí)行