生物醫(yī)藥作為全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要發(fā)展方向，是我國重點發(fā)展的戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)之一，蛋白和肽類藥物及診斷試劑在生物醫(yī)藥產(chǎn)品和藥品中占有重要比重。蛋白質與肽類測量由于分子量大、結構復雜，其準確測量與溯源技術一直是科研前沿的難點與熱點。要實現(xiàn)精準診斷與準確治療更離不開肽與蛋白質大分子的準確測量?！熬珳梳t(yī)療”的實施依賴于準確的測量，而這前提是有一把刻度準確的“尺子”或“砝碼”，計量標準作為“尺子”和“砝碼”，為各類測量提供各種量值及精度，保證測量結果的準確有效。

    目前，我國惡性腫瘤每年新發(fā)病310萬例，年死亡人數(shù)220萬，糖尿病患者超過1億，現(xiàn)代醫(yī)學界的發(fā)展方向是精準醫(yī)療。精準醫(yī)療計量標準的應用對提高我國醫(yī)療水平，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要意義。首先，精準醫(yī)療計量標準的應用可大幅提高診斷的可靠性。據(jù)統(tǒng)計，醫(yī)生診斷結論80%的信息來自于臨床檢驗結果，如果腫瘤標志物的檢測偏差降低10%，假陰性率將降低10-50%，通過計量標準使用提升檢驗結果準確度，勢必可大幅提高診斷的可靠性。其次，精準醫(yī)療計量標準的應用可大幅降低個體化治療藥物的研發(fā)成本與周期。美國通過標準物質進行準確質控，將新藥研發(fā)成本降低了25-48%，并將新藥審批周期從122個月降低到98個月。再次，精準醫(yī)療計量標準的應用可為我國體外診斷和生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)建立起國際等效的溯源體系，從而增強整個產(chǎn)業(yè)的核心競爭力。