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FDA:未授權(quán)任何“第三方獨(dú)立檢測(cè)”資格

發(fā)布時(shí)間:2010-01-11 作者: 來(lái)源: 瀏覽:1551

      美國(guó)食品及藥品管理局(FDA)第三方檢測(cè)試行方案執(zhí)行已有時(shí)日,在年內(nèi)即將實(shí)施的《美國(guó)2009食品安全加強(qiáng)法案》(下稱《方案》),也進(jìn)一步完善了第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證機(jī)構(gòu)資質(zhì)的規(guī)定。但迄今為止,不管是在中國(guó)、美國(guó)或是其他國(guó)家,FDA還沒(méi)有授權(quán)或承認(rèn)任何一家檢測(cè)公司或機(jī)構(gòu)具有“第三方獨(dú)立檢測(cè)”的資格。專家認(rèn)為,國(guó)內(nèi)部分食品出口檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)爭(zhēng)取獲得FDA認(rèn)可,否則將失去出口食品檢測(cè)市場(chǎng)。

  據(jù)了解,所謂第三方檢測(cè)又稱公正檢測(cè),是以公正、權(quán)威的非當(dāng)事人身份,根據(jù)有關(guān)法律、標(biāo)準(zhǔn)或合同所進(jìn)行的商品檢驗(yàn)活動(dòng)。第三方是處于買賣利益之外的,可以是和兩個(gè)主體有聯(lián)系的,也可以是獨(dú)立于兩個(gè)主體之外的。

  多年來(lái),美國(guó)要求所有食品、水產(chǎn)品在入關(guān)前,都必須接受美國(guó)食品及藥品管理局(FDA)抽檢,而且,每個(gè)州的食品安全標(biāo)準(zhǔn)都不相同,有的州,如加州的食品安全標(biāo)準(zhǔn)比聯(lián)邦法規(guī)更為嚴(yán)格。另外,一些大型的食品企業(yè),如沃爾瑪,都已建立起他們自己的食品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),并與美國(guó)FDA安全標(biāo)準(zhǔn)同步。不同的食品企業(yè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)亦不同,有些企業(yè)甚至比FDA的條規(guī)內(nèi)容更為詳細(xì)。

  然而,中國(guó)水產(chǎn)品質(zhì)量安全依然讓美國(guó)感到擔(dān)憂。根據(jù)FDA方面消息,中國(guó)出口到美國(guó)的五類水產(chǎn)品包括鯰魚,?魚,巴沙魚,蝦類和鰻魚,都會(huì)被FDA自動(dòng)扣留并抽檢,因?yàn)镕DA曾在這些水產(chǎn)品中檢測(cè)到普遍含有違禁藥物殘留及污染現(xiàn)象。在今年5-10月所抽檢的中國(guó)進(jìn)口水產(chǎn)品中連續(xù)測(cè)出有硝基呋喃(Nitrofuran)和氟喹諾酮(Fluoroquinolon,沙星類)抗生素類殘留,以及孔雀石綠(Malachite green)和結(jié)晶紫(Gentian violet)抗真菌類殘留,而氟喹諾酮?dú)埩粲绕渥屓藫?dān)心。

  近年來(lái),受財(cái)力和人力等條件的限制,單憑FDA一己之力已經(jīng)無(wú)法應(yīng)付大量進(jìn)口的待檢測(cè)商品。為此,現(xiàn)在FDA正在進(jìn)行一個(gè)“第三方檢測(cè)試行方案”,并已進(jìn)行到第二階段,目的在于最終實(shí)現(xiàn)由FDA承認(rèn)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),以其獨(dú)立性和專業(yè)性,來(lái)確保美國(guó)進(jìn)口水產(chǎn)品的質(zhì)量與安全,同時(shí)也能補(bǔ)充美國(guó)官方檢驗(yàn)人力的不足,使進(jìn)口水產(chǎn)品迅速通關(guān),從而減低出口商的檢驗(yàn)檢疫成本。

  據(jù)全美科技集團(tuán)總裁湯紹銘介紹,目前所有參與“第三方檢測(cè)試行方案”的檢測(cè)單位,都是志愿性質(zhì)的,他們都是有資格、有能力、具有獨(dú)立性的檢測(cè)單位,但他們目前并不是FDA授權(quán)或認(rèn)可的。

  然而,不少國(guó)內(nèi)水產(chǎn)從業(yè)人士對(duì)FDA第三方檢測(cè)仍然存在誤解。有很多食品出口咨詢公司誤導(dǎo)或過(guò)早地承諾,出口的食品包括水產(chǎn)品只要由他們檢驗(yàn)通過(guò),就可以直接通關(guān)到達(dá)美國(guó)。但事實(shí)是到目前為止,美國(guó)政府對(duì)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)仍然在制定過(guò)程中,還沒(méi)有提出具體的第三方檢測(cè)及認(rèn)證方案。

  湯紹銘表示,按照常規(guī)的立法程序,美國(guó)FDA會(huì)在聽取大眾的意見后再做最后定案,一般需要花1-2年的時(shí)間,有時(shí)也因?yàn)橛邢薜念A(yù)算、人力資源以及無(wú)法預(yù)估的其他議題的出現(xiàn),但“第三方檢測(cè)方案的執(zhí)行只是時(shí)間上的問(wèn)題?!?/P>

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