美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)日前在官方網(wǎng)站上發(fā)出警告說(shuō)，強(qiáng)生的子公司LifeScan沒(méi)有對(duì)其血糖測(cè)試儀存在的問(wèn)題進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)查和報(bào)告。 　　LifeScan公司在2005年4月份稱，消費(fèi)者在使用OneTouchUltra和OneTouch UltraSmart血糖計(jì)量表時(shí)偶爾會(huì)出現(xiàn)改變測(cè)量單位并曲解測(cè)量結(jié)果的情況。該公司隨后告知了消費(fèi)者相關(guān)的解決方法，并重新設(shè)計(jì)了計(jì)量表。 　　但是FDA指出，他們?cè)?005年6月6日-30日對(duì)該公司位于加利福尼亞州的生產(chǎn)工廠進(jìn)行了視察，認(rèn)為 LifeScan沒(méi)有遵循FDA的生產(chǎn)規(guī)范積極地調(diào)查和報(bào)告血糖測(cè)試儀存在的問(wèn)題。